Erbliche Tumorsyndrome betreffen je nach Entität bis zu 5-10 % aller Krebspatient*innen.
Für die klinische Praxis bedeutet das: rechtzeitig erkennen, korrekt beraten, zielgerichtet testen und die Ergebnisse konsequent für Therapie, Nachsorge und Familienangehörige nutzen.
Der Workshop vermittelt praxisnah, wie Sie Patient*innen identifizieren, die von genetischer Beratung und Keimbahntestung profitieren, und wie Tumor-NGS-Befunde (somatische Varianten) in den Keimbahnpfad überführt werden.
- Zielgruppe: Alle onkologisch tätigen Mitarbeiter*innen z.B. aus den Bereichen Onkologie, Radioonkologie, Hämatologie, Urologie, Gynäkologie, Orthopädie Gastroenterologie, Pathologie, Pflege, Studienkoordination
- Hintergrund: Erbliche Tumorsyndrome betreffen je nach Entität bis zu 5-10 % aller Krebspatient*innen.
