Scientific Support

Scientific Support: Partner*in in der Wissenschaft

Was wären wissenschaftliche Theorien ohne die dahinterstehende tatkräftige Unterstützung vieler Personen, die den Forschungsbetrieb erst möglich machen? Tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, gesellschaftlich höchst relevante Forschungsergebnisse zu generieren. Als Scientific Support an unserer Universität sind Sie eng in Forscher*innenteams eingebunden und schaffen gemeinsam mit anderen pionierhafte Momente. Wenn Ihnen Abwechslung, eine optimale Infrastruktur und ein inspirierendes Umfeld wichtig sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Einblicke in unsere Arbeit

Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie.

Die Klinische Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin 1 sucht eine/n

Senior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: KA-ALGAI-2025-003302

Bewerbungsfrist: 22.05.2025


Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

  • Projektmanagement Klinischer Studien inkl. Budgetplanung und -kontrolle
  • Unterstützung und Beratung in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
  • Erstellung bzw. Review von für Klinische Studien notwendigen Dokumente (Protokoll, Patient*inneninformation, CRF, etc.)
  • Vorbereitung und Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
  • Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen (Kliniken/Abteilungen, pharmazeutische Unternehmen, Auftragsforschungsinstitutionen, Apotheken, KKS, etc.)
  • Vorauswahl von Patient*innen bzw. Proband*innen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patient*innen bzw. Proband*innen
  • Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor Probenversand und Prüfmedikation
  • Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
  • Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken
  • Patient*innenkontakt im klinischen Umfeld im Rahmen der Studienkoordination- und tätigkeit


Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

  • Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien
  • Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc )
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1)
  • Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)


Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

  • Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
  • Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
  • Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
  • Lern- und Reflexionsbereitschaft sowie Forschungsinteresse


Eintrittsdatum: 01.06.2025

befristet auf 2 Jahre

Beschäftigungsausmaß: 100%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.


Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 52.224,90 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.


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