Scientific support: Partners in science

Where would scientific theories be without the active support of the many people in the background that make research possible? Contribute your expertise to generating research findings that are of great importance to society. As scientific support at our university, you are closely integrated into teams of researchers and create pioneering moments with others. If variety, optimal infrastructure and an inspiring environment are important to you, we look forward to your application!

Einblicke in unsere Arbeit

Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie.

Die Universitätsklinik für Neurochirurgie sucht eine/n

Senior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: UK-NEUOC-2025-003278

Bewerbungsfrist: 05.06.2025

Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

Projektmanagement Klinischer Studien inkl. Budgetplanung und -kontrolle
Unterstützung und Beratung in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
Erstellung bzw. Review von für Klinische Studien notwendigen Dokumente (Protokoll, PatientInneninformation, CRF, etc.)
Vorbereitung und Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen PartnerInnen (Kliniken/Abteilungen, pharmazeutische Unternehmen, Auftragsforschungsinstitutionen, Apotheken, KKS, etc.)
Vorauswahl von PatientInnen bzw. ProbandInnen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden PatientInnen bzw. ProbandInnen
Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor Probenversand und Prüfmedikation
Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
Unterstützung bei der Umsetzung der Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der PatientInnen / ProbandInnen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzt/inn/en
Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken

Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien
Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc )
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1)
Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)

Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
Lern- und Reflexionsbereitschaft sowie Forschungsinteresse

Eintrittsdatum: 01.07.2025

unbefristet

mit Option auf Erhöhung des Beschäftigungsausmaßes ab Herbst 2025

Beschäftigungsausmaß: 70%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.

Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 52.224,90 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.

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