Scientific support: Partners in science

Where would scientific theories be without the active support of the many people in the background that make research possible? Contribute your expertise to generating research findings that are of great importance to society. As scientific support at our university, you are closely integrated into teams of researchers and create pioneering moments with others. If variety, optimal infrastructure and an inspiring environment are important to you, we look forward to your application!

Einblicke in unsere Arbeit

Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie.

Current Job Openings

Die Klinische Abteilung für Nuklearmedizin sucht eine/n

Senior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: KA-NUKLR-2026-003822

Bewerbungsfrist: 23.07.2026

Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

Projektmanagement Klinischer Studien in der Nuklearmedizin (PET, SPECT, Radiopharmazie) inkl. Budgetplanung und -kontrolle
Unterstützung und Beratung in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
Erstellung bzw. Review von für Klinische Studien notwendigen Dokumente (Protokoll, PatientInneninformation, CRF, etc.)
Regulatory Affairs (Vorbereitung und Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden)
Monitoring Klinischer Studien inkl. Durchführung von Monitoring-Visiten und Erstellung von Monitoringplänen und -reports
Teilnahme und Organisation von Meetings und PrüferInnentreffen
Vorbereitung und Unterstützung bei Inspektionen und Audits
Mitarbeit beim QM-System
Unterstützung und selbstständige Durchführung von Schulungen
Ggf. Organisation und Planung von Kleintierstudien (nicht Durchführung) in der Nuklearmedizin

Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien
Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc )
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau B2)
Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)

Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
Abgeschlossene Zusatzausbildung zur Klinischen MonitorIn (CRA
Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
Teamfähigkeit
Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise

Eintrittsdatum: 01.08.2026

befristet auf 3 Jahre

Beschäftigungsausmaß: 100%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.

Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 53.143,44 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.

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