Scientific Support

Scientific Support: Partner*in in der Wissenschaft

Was wären wissenschaftliche Theorien ohne die dahinterstehende tatkräftige Unterstützung vieler Personen, die den Forschungsbetrieb erst möglich machen? Tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, gesellschaftlich höchst relevante Forschungsergebnisse zu generieren. Als Scientific Support an unserer Universität sind Sie eng in Forscher*innenteams eingebunden und schaffen gemeinsam mit anderen pionierhafte Momente. Wenn Ihnen Abwechslung, eine optimale Infrastruktur und ein inspirierendes Umfeld wichtig sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Einblicke in unsere Arbeit

Daniela Pabst arbeitet als Biomedizinische Analytikerin am Diagnostik- & Forschungsinstitut für Pathologie

Die Klinische Abteilung für Rheumatologie und Immunologie sucht eine/n

Senior Study Coordinator (m/w/d)

Kennzahl: KA-RHEUM-2024-002607

Bewerbungsfrist: 29.02.2024


Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:

  • Projektmanagement Klinischer Studien am Prüfzentrum inkl. Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der Studie beteiligten interne und externen Partner*innen (Kliniken/Abteilungen, Labors, KKS, etc.)
  • Vorbereitung und Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
  • Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
  • Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten und Unterlagen (Protokolle, Patienteninformationen, CRF, SOPs, etc.)
  • Unterstützung bei der Umsetzung der Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patientinnen/Probandinnen-Einverständniserklärungen, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzt/inn/en
  • Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken


Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:

  • Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien
  • Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc )
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1)
  • Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)
  • GCP-Zertifikat IAFA-Zertifikat


Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:

  • Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
  • Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
  • Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, etc.)
  • Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
  • Lern- und Reflexionsbereitschaft sowie Forschungsinteresse
  • Hohe soziale und kommunikative Kompetenzen und organisatorische Fähigkeiten


Eintrittsdatum: 01.04.2024

befristet auf 1 Jahr

mit Option auf Verlängerung

Beschäftigungsausmaß: 100%

Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.


Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 45.726,80. Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.

Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.

Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.


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