Forschung Gottfried Schatz Forschungszentrum

Forschungsschwerpunkt Stoffwechsel

Teamleiter: Wolfgang Sattler

Fokus: Die meisten Regionen des Gehirns arbeiten in einer präzise kontrollierten Umgebung, die durch die neurovaskuläre Einheit (Blut-Hirn-Schranke; BBB) vom peripheren Kreislauf getrennt ist. Die BBB ist dazu in der Lage, auf extra- und intrazerebrale Entzündungssignale zu reagieren. Wir konzentrieren uns auf (neuro-) entzündliche Ereignisse, die modifizierte Lipide und/oder Lipoproteine erzeugen, und untersuchen ihre nachgeschalteten Signalwege in Zellen, die an der BBB kommunizieren. Wir verwenden Zelllinien, Primärzellen, Gewebekulturen und Tiermodelle in Kombination mit biochemischen/analytischen Techniken, um diese Fragen zu beantworten. Unser Ziel ist es, Zusammenhänge zwischen Lipid-vermittelten entzündlichen Signalnetzwerken, zerebrovaskulären Dysfunktionen und der Entwicklung neurodegenerativer Erkrankungen zu verstehen.

Vernetzung: Die Forschungsarbeiten erfolgen in enger Kooperation mit anderen Forschungsteams am Lehrstuhl für Molekularbiologie und Biochemie (Wolfgang Graier, Dagmar Kratky, Tobias Madl und Roland Malli).

Projekte

Lysophosphatidsäure als Effektor der Mikroglia-Funktion

  • In diesem Projekt testen wir die Hypothese, ob LPA-vermittelte Signalkaskaden die Effektorfunktionen und den metabolischen Phenotyp von Mikroglia determinieren. Dies wird die Ergebnisse peripherer Immunzellen auf die endogene Gehirnabwehr und das Immunsystem ausweiten. Wir charakterisieren LPA-induzierte metabolische Signaturen von Mikroglia und untersuchen die zugrunde liegenden Signalvorgänge, die zu einer potentiellen metabolischen Veränderung des Energiemetabolismus führen. Weiters untersuchen, ob spezifische LPA-induzierte Stoffwechselprogramme mit unterschiedlichen Zytokinsekretionsmustern assoziiert sind, die die neurotoxischen Eigenschaften von Mikroglia bei neurodegenerativen Erkrankungen bestimmen.
  • Laufzeit: 2017-2021
  • Gefördert durch: FWF, Med Uni Graz
  • Projektpartner*innen: Wolfgang Graier, Tobias Madl, Roland Malli

Myeloperoxidase-vermittelte Plasmalogen Modifikation

  • In diesem Projekt untersuchen wir, ob septische Bedingungen (periphere Endotoxinämie) die MPO-abhängige Lipidoxidation / -modifikation im Mausherz erhöht. In vivo untersuchen wir die Wirkung von Endotoxinämie auf die Bildung von chlorierten Lipiden im Mausherz. In vitro durchleuchten wir den Redoxstoffwechsel von 2-Chlorhexadecanal (2-ClHDA) durch eine Kardiomyozyten-Zelllinie (HL-1). Um Proteine zu identifizieren, die durch 2-ClHDA elektrophil modifiziert werden, verwenden wir Click-Chemie (1,3-dipolare Huisgen-Cycloaddition), zweidimensionale Gelelektrophorese sowie nachfolgende LC-MS / MS-Analysen, um kovalent modifizierte Proteine zu identifizieren.
  • Laufzeit: 2017-2021
  • Gefördert durch: FWF, Med Uni Graz
  • Projektpartner*innen: Heinz Hammer, Manfred Kollroser, Dagmar Kratky, Ernst Malle, Barbara Rainer, Ernst Rechberger

Lehrstuhl für Molekularbiologie und Biochemie

ao.Univ.-Prof. Mag. Dr.
Wolfgang Sattler  
T: +43 316 385 71950
Das Team der Forschungsgruppe mit Teamleiter Wolfgang Sattler.